CAS 880466-45-5
4-(8-Hydroxy-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 880466-45-5 |
| 分子式 | C15H16N2O3 |
| 分子量 | 272.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(8-Hydroxy-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 880466-45-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N2O3，分子量 272.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 880466-45-5 对应的化合物（英文标识 4-(8-Hydroxy-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C15H16N2O3，相对分子质量 272.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为272.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（4-(8-Hydroxy-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 880466-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N2O3 |
| 分子量 | 272.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116820231 B, 授权公告日 2015-05-02.
- Chen K W, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(8-Hydroxy-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9461183 B2, 2019-03-20.
- 发明人林芳，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(8-Hydroxy-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824853 B, 授权公告日 2018-11-20.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1956, (4), 8450-8471.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2203, (4), 4290-4294.
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