CAS 880494-16-6

N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880494-16-6
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide CAS 880494-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide，CAS 880494-16-6）属于药物标准品。分子式 C9H11N3O2S，分子量 225.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide），CAS注册编号 880494-16-6，化学分子式为 C9H11N3O2S，分子量 225.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（N-(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790079 A, 授权公告日 2017-06-23.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741873 B, 授权公告日 2020-01-15.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113424073 B, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1422, (5), 3515-3534.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2119, (1), 4808-4811.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)hydrazinecarbothioamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1442, (12), 7790-7801.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1475, 323-348.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...