CAS 88056-92-2

(3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88056-92-2
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile CAS 88056-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 88056-92-2，分子式 C14H16N2O，分子量 228.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16N2O 的（(3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H-1,3oxazolo3,2-apyridine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 88056-92-2，分子量为 228.29 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（(3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H- 1,3 oxazolo 3,2-a pyridine-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521702 A, 授权公告日 2016-07-04.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114492325 A, 授权公告日 2015-03-13.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162524 A, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1470, (7), 5767-5789.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 365, (1), 5928-5958.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5S,8aR)-3-Phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 179, (12), 3207-3223.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 904, (3), 1312-1333.

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