CAS 880806-36-0

N1,N1-dimethyl-N3-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880806-36-0
分子式C11H20N2S
分子量212.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-dimethyl-N3-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)propane-1,3-diamine CAS 880806-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-dimethyl-N3-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)propane-1,3-diamine，CAS 号 880806-36-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2S，分子量 212.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N2S 的（N1,N1-dimethyl-N3-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)propane-1,3-diamine），其CAS登记号是 880806-36-0，分子量为 212.35 g/mol。 依据分子式为 C11H20N2S 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（N1,N1-dimethyl-N3-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)propane-1,3-diamine，CAS 880806-36-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2S
分子量212.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114756649 A, 授权公告日 2021-12-15.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N1,N1-dimethyl-N3-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344669 B, 授权公告日 2019-06-20.
  3. 发明人冯建国，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-dimethyl-N3-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119830 A, 授权公告日 2021-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 626, 4329-4332.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2209, 4285-4292.

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