CAS 88093-58-7

4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88093-58-7
分子式C20H25ClN2O2
分子量360.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one CAS 88093-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88093-58-7。分子式 C20H25ClN2O2，分子量 360.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H25ClN2O2 的（4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 88093-58-7，分子量为 360.88 g/mol。 （分子式 C20H25ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25ClN2O2
分子量360.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115344542 B, 授权公告日 2017-09-18.
  2. 发明人周伟，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109727093 A, 授权公告日 2025-02-08.
  3. 发明人何建平，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269885 B, 授权公告日 2023-01-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1487, 3186-3194.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 93, (3), 5325-5336.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(1-(4-cyclohexylphenyl)ethoxy)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1200, (3), 3158-3167.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1505, 5105-5110.

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