CAS 88093-78-1

2-(tert-Butyl)-4-chloro-5-(1-phenylpropoxy)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88093-78-1
分子式C17H21ClN2O2
分子量320.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-4-chloro-5-(1-phenylpropoxy)pyridazin-3(2H)-one CAS 88093-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88093-78-1 对应的（2-(tert-Butyl)-4-chloro-5-(1-phenylpropoxy)pyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21ClN2O2，分子量 320.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(tert-Butyl)-4-chloro-5-(1-phenylpropoxy)pyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 88093-78-1，化学分子式为 C17H21ClN2O2，分子量 320.81 g/mol。 依据分子式为 C17H21ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88093-78-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN2O2
分子量320.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3028741 A1, 2020-09-18.
  2. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-4-chloro-5-(1-phenylpropoxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117528392 A, 授权公告日 2023-08-06.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-4-chloro-5-(1-phenylpropoxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394488 A, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1755, (12), 1308-1316.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1412, (4), 1354-1376.

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