CAS 88094-53-5

5-([1,1'-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-4-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88094-53-5
分子式C19H17ClN2O2
分子量340.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-([1,1'-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-4-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one CAS 88094-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-([1,1'-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-4-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one，CAS 88094-53-5）属于药物标准品。分子式 C19H17ClN2O2，分子量 340.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-(1,1'-Biphenyl-4-ylmethoxy)-4-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 88094-53-5，化学分子式为 C19H17ClN2O2，分子量 340.80 g/mol。 依据分子式为 C19H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：（5-( 1,1'-Biphenyl -4-ylmethoxy)-4-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one，CAS 88094-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClN2O2
分子量340.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728094 A, 授权公告日 2025-07-28.
  2. 发明人刘建华，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 5-([1,1'-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-4-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115600 B, 授权公告日 2018-12-21.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-([1,1'-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-4-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3889652 A1, 2019-07-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 367, (7), 3862-3882.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1535, (6), 1946-1958.

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