CAS 881-83-4

1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881-83-4
分子式C11H14BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride CAS 881-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride，CAS 号 881-83-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14BrNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 881-83-4，化学分子式为 C11H14BrNO HCl，分子量 292.60 g/mol。 依据分子式为 C11H14BrNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride，CAS 881-83-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrNO HCl
分子量292.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117962918 B, 授权公告日 2019-06-12.
  2. 发明人高志强，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844611 B, 授权公告日 2020-10-01.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10251608 B2, 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2296, 3152-3165.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1059, 5676-5684.

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