CAS 881040-21-7

4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881040-21-7
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 881040-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 881040-21-7，分子式 C14H14ClNO3，分子量 279.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 881040-21-7 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），化学式 C14H14ClNO3，相对分子质量 279.72。 （分子式 C14H14ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881040-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108055829 A, 授权公告日 2016-09-23.
  2. 发明人张德明，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116516675 B, 授权公告日 2017-02-01.
  3. 发明人李文辉，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112547510 B, 授权公告日 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1367, 1917-1924.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1005, (2), 2228-2231.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1620, (4), 3665-3679.

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