CAS 881040-72-8
1-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic Acid
| CAS 号 | 881040-72-8 |
| 分子式 | C17H23NO5 |
| 分子量 | 321.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic Acid，CAS 881040-72-8），分子式 C17H23NO5，分子量 321.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H23NO5 的（1-2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic Acid），其CAS登记号是 881040-72-8，分子量为 321.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（1- 2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl -5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23NO5 |
| 分子量 | 321.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113415828 A, 授权公告日 2021-09-25.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 1-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830276 A, 授权公告日 2023-03-15.
- Kumar R, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic Acid" [P]. US Patent, US 11093083 B2, 2021-08-28.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1451, (7), 3645-3674.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1036, 2224-2249.
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