CAS 881041-30-1
1-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
| CAS 号 | 881041-30-1 |
| 分子式 | C11H6Cl3NO |
| 分子量 | 274.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 881041-30-1 对应的（1-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6Cl3NO，分子量 274.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 881041-30-1 对应的化合物（英文标识 1-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde），化学式 C11H6Cl3NO，相对分子质量 274.53。 （分子式 C11H6Cl3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：（1-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6Cl3NO |
| 分子量 | 274.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111601247 B, 授权公告日 2020-09-08.
- 发明人周伟，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111754741 B, 授权公告日 2017-04-10.
- Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4,5-Trichlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3000207 A1, 2021-07-27.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1304, (7), 3359-3362.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1794, (4), 4140-4155.
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