CAS 881044-41-3

1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881044-41-3
分子式C11H9FN2O3
分子量236.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 881044-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid，CAS 881044-41-3）属于药物标准品。分子式 C11H9FN2O3，分子量 236.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 881044-41-3，化学分子式为 C11H9FN2O3，分子量 236.20 g/mol。 （分子式 C11H9FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881044-41-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O3
分子量236.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11882668 B2, 2018-11-03.
  2. 发明人韩伟，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111382662 B, 授权公告日 2021-01-24.
  3. 发明人朱建伟，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862367 B, 授权公告日 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1433, (5), 5300-5322.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2398, (5), 4686-4694.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1873, 4210-4229.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2131, 9269-9298.

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