CAS 881176-31-4

(24aS)-5,6,8,9,11,12,14,15,17,18 ,23,24,25,26-tetradecahydro-diindeno[7,1-qr:1',7'-st][1,4,7,10,13,16]hexaoxacycloheneicosin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881176-31-4
分子式C27H34O6
分子量454.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(24aS)-5,6,8,9,11,12,14,15,17,18 ,23,24,25,26-tetradecahydro-diindeno[7,1-qr:1',7'-st][1,4,7,10,13,16]hexaoxacycloheneicosin CAS 881176-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(24aS)-5,6,8,9,11,12,14,15,17,18 ,23,24,25,26-tetradecahydro-diindeno[7,1-qr:1',7'-st][1,4,7,10,13,16]hexaoxacycloheneicosin，CAS 881176-31-4），分子式 C27H34O6，分子量 454.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C27H34O6 的（(24aS)-5,6,8,9,11,12,14,15,17,18 ,23,24,25,26-tetradecahydro-diindeno7,1-qr:1',7'-st1,4,7,10,13,16hexaoxacycloheneicosin），其CAS登记号是 881176-31-4，分子量为 454.56 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括454.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881176-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H34O6
分子量454.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497531 B, 授权公告日 2019-04-03.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (24aS)-5,6,8,9,11,12,14,15,17,18 ,23,24,25,26-tetradecahydro-diindeno[7,1-qr:1',7'-st][1,4,7,10,13,16]hexaoxacycloheneicosin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448448 A, 授权公告日 2018-11-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2201, 4696-4723.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1998, (9), 1140-1161.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (24aS)-5,6,8,9,11,12,14,15,17,18 ,23,24,25,26-tetradecahydro-diindeno[7,1-qr:1',7'-st][1,4,7,10,13,16]hexaoxacycloheneicosin Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 173, (2), 2507-2526.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 169, (7), 7592-7603.

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