CAS 881438-04-6
6-(4-Fluorobenzyl)-3-(morpholinoamino)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
| CAS 号 | 881438-04-6 |
| 分子式 | C14H16FN5O2 |
| 分子量 | 305.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 881438-04-6 对应的（6-(4-Fluorobenzyl)-3-(morpholinoamino)-1,2,4-triazin-5(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16FN5O2，分子量 305.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为305.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 881438-04-6 对应的化合物（英文标识 6-(4-Fluorobenzyl)-3-(morpholinoamino)-1,2,4-triazin-5(4H)-one），化学式 C14H16FN5O2，相对分子质量 305.31。 依据分子式为 C14H16FN5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881438-04-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16FN5O2 |
| 分子量 | 305.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111486094 B, 授权公告日 2020-01-28.
- 发明人马晓峰，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-(4-Fluorobenzyl)-3-(morpholinoamino)-1,2,4-triazin-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114219303 A, 授权公告日 2015-12-18.
- 发明人胡光，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Fluorobenzyl)-3-(morpholinoamino)-1,2,4-triazin-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109401082 B, 授权公告日 2025-09-19.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 869, 8208-8212.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 190, (9), 4699-4711.
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