CAS 881443-29-4

Methyl 3-isopropyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881443-29-4
分子式C15H14N2O3S
分子量302.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-isopropyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 881443-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-isopropyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 881443-29-4），分子式 C15H14N2O3S，分子量 302.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 881443-29-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-isopropyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylate），化学式 C15H14N2O3S，相对分子质量 302.35。 依据分子式为 C15H14N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 881443-29-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O3S
分子量302.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767942 B, 授权公告日 2024-11-09.
  2. 发明人胡光，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 3-isopropyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109136678 A, 授权公告日 2021-05-24.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-isopropyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3804008 A1, 2024-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2011, (11), 518-528.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1675, (8), 9612-9616.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-isopropyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1869, (12), 442-469.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 234, 1447-1460.

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