G-1 CAS 881639-98-1

G-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881639-98-1
分子式C21H18BrNO3
分子量412.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

G-1 G-1 CAS 881639-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

G-1（英文名 G-1，CAS 881639-98-1）属于药物标准品。分子式 C21H18BrNO3，分子量 412.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 G-1（G-1），CAS注册编号 881639-98-1，化学分子式为 C21H18BrNO3，分子量 412.28 g/mol。 从化学结构特征来看，G-1的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为412.28 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，G-1（G-1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以G-1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称G-1
分子式C21H18BrNO3
分子量412.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，杨光. "一种G-1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111771011 A, 授权公告日 2016-01-02.
  2. Fischer A B, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of G-1" [P]. US Patent, US 10900228 B2, 2018-01-08.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity G-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109074356 A, 授权公告日 2016-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of G-1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2028, (3), 4107-4117.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of G-1 as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 816, 7948-7976.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of G-1 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 182, (2), 263-281.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate G-1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1430, (9), 1128-1149.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...