CAS 881686-34-6

3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881686-34-6
分子式C14H19NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid hydrochloride CAS 881686-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid hydrochloride，CAS 号 881686-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19NO4 HCl 的（3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid hydrochloride），其CAS登记号是 881686-34-6，分子量为 301.77 g/mol。 依据分子式为 C14H19NO4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4 HCl
分子量301.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271364 B, 授权公告日 2016-12-09.
  2. Fischer A B, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9917472 B2, 2018-05-11.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3406110 A1, 2022-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 750, 6229-6233.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1785, (7), 3255-3277.

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