欧当归内酯A CAS 88182-33-6

Levistilide A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88182-33-6
分子式C24H28O4
分子量380.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

欧当归内酯A Levistilide A CAS 88182-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

欧当归内酯A（Levistilide A，CAS 号 88182-33-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H28O4，分子量 380.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，欧当归内酯A的分子量为380.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 88182-33-6 对应的化合物欧当归内酯A（英文标识 Levistilide A），化学式 C24H28O4，相对分子质量 380.48。 依据分子式为 C24H28O4 的欧当归内酯A结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，欧当归内酯A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，欧当归内酯A（CAS 88182-33-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以欧当归内酯A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称欧当归内酯A
分子式C24H28O4
分子量380.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，郑宇鹏. "一种欧当归内酯A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108788207 A, 授权公告日 2024-10-28.
  2. 发明人何建平，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of Levistilide A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385464 A, 授权公告日 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 欧当归内酯A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 264, 7645-7673.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 欧当归内酯A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2004, (6), 3938-3954.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levistilide A Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 241, 2299-2305.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 欧当归内酯A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1292, (9), 7487-7504.

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