CAS 88191-89-3
1-Methyl-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
| CAS 号 | 88191-89-3 |
| 分子式 | C6H5F3N2OS |
| 分子量 | 210.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Methyl-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one，CAS 88191-89-3）属于药物标准品。分子式 C6H5F3N2OS，分子量 210.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（1-Methyl-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 88191-89-3，化学分子式为 C6H5F3N2OS，分子量 210.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-Methyl-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one，CAS 88191-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5F3N2OS |
| 分子量 | 210.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109488291 A, 授权公告日 2022-03-20.
- 发明人钱学锋，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117036823 A, 授权公告日 2025-06-03.
- Klinger H, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11857044 B2, 2022-09-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 437, (4), 1107-1137.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 820, 3337-3361.
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