CAS 88192-05-6

N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88192-05-6
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide CAS 88192-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide，CAS 号 88192-05-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23N3O3，分子量 329.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H23N3O3 的（N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide），其CAS登记号是 88192-05-6，分子量为 329.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11971181 B2, 2017-04-09.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112617334 B, 授权公告日 2022-08-12.
  3. Park J H, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide" [P]. US Patent, US 10369212 B2, 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 528, (3), 890-912.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1019, 6789-6794.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,3-Dibutyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)benzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1523, 2148-2174.

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