CAS 882081-37-0
1-((4-Aminophenyl)thio)-3-(4-chlorophenyl)propan-2-one
| CAS 号 | 882081-37-0 |
| 分子式 | C15H14ClNOS |
| 分子量 | 291.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((4-Aminophenyl)thio)-3-(4-chlorophenyl)propan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882081-37-0。分子式 C15H14ClNOS，分子量 291.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H14ClNOS 的（1-((4-Aminophenyl)thio)-3-(4-chlorophenyl)propan-2-one），其CAS登记号是 882081-37-0，分子量为 291.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 882081-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClNOS |
| 分子量 | 291.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113682816 A, 授权公告日 2022-02-01.
- 发明人林芳，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-((4-Aminophenyl)thio)-3-(4-chlorophenyl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116330828 B, 授权公告日 2017-06-06.
- 发明人沈红梅，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Aminophenyl)thio)-3-(4-chlorophenyl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117762224 B, 授权公告日 2018-01-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1349, (10), 4697-4711.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2277, (10), 3470-3475.
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