CAS 882084-12-0

1-(4-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882084-12-0
分子式C17H14FNO2S
分子量315.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 882084-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882084-12-0。分子式 C17H14FNO2S，分子量 315.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-{(4-fluorophenyl)methylsulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione），CAS注册编号 882084-12-0，化学分子式为 C17H14FNO2S，分子量 315.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为315.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（1-(4-{ (4-fluorophenyl)methyl sulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 882084-12-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FNO2S
分子量315.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9382177 B2, 2023-02-06.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112560713 A, 授权公告日 2015-05-27.
  3. 发明人胡光，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007958 B, 授权公告日 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2166, (1), 6896-6914.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 343, (12), 1279-1296.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}phenyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 465, (10), 8736-8740.

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