CAS 882182-42-5

(1R,5S)-6-azabicyclo[3.2.1]Octane-5-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882182-42-5
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-6-azabicyclo[3.2.1]Octane-5-carboxylic acid hydrochloride CAS 882182-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,5S)-6-azabicyclo[3.2.1]Octane-5-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882182-42-5。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 882182-42-5 对应的化合物（英文标识 (1R,5S)-6-azabicyclo3.2.1Octane-5-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C8H13NO2 HCl，相对分子质量 191.66。 依据分子式为 C8H13NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 191.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（(1R,5S)-6-azabicyclo 3.2.1 Octane-5-carboxylic acid hydrochloride，CAS 882182-42-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3427979 A1, 2023-03-19.
  2. Chen K W, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-6-azabicyclo[3.2.1]Octane-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9549357 B2, 2015-06-21.
  3. Schröder R, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-6-azabicyclo[3.2.1]Octane-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9386302 B2, 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1106, (9), 4896-4905.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 413, (4), 2906-2925.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S)-6-azabicyclo[3.2.1]Octane-5-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1111, (1), 6668-6673.

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