CAS 882259-93-0
5-[(furan-2-yl)methanesulfonyl]-2-methylpyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 882259-93-0 |
| 分子式 | C10H11N3O3S |
| 分子量 | 253.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-[(furan-2-yl)methanesulfonyl]-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 882259-93-0）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O3S，分子量 253.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H11N3O3S 的（5-(furan-2-yl)methanesulfonyl-2-methylpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 882259-93-0，分子量为 253.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO
应用场景：（5- (furan-2-yl)methanesulfonyl -2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 882259-93-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O3S |
| 分子量 | 253.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108319551 B, 授权公告日 2024-11-20.
- 发明人郭海燕，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 5-[(furan-2-yl)methanesulfonyl]-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110209484 B, 授权公告日 2020-05-03.
- 发明人罗永刚，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(furan-2-yl)methanesulfonyl]-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188836 A, 授权公告日 2021-11-09.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 720, 469-497.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2216, (9), 9865-9883.
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