CAS 882292-13-9

2-(Thiophen-2-ylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882292-13-9
分子式C10H6F3NO2S2
分子量293.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Thiophen-2-ylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 882292-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Thiophen-2-ylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 882292-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6F3NO2S2，分子量 293.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 882292-13-9 对应的化合物（英文标识 2-(Thiophen-2-ylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C10H6F3NO2S2，相对分子质量 293.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括293.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882292-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3NO2S2
分子量293.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478784 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(Thiophen-2-ylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11349094 B2, 2019-10-24.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Thiophen-2-ylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115893627 A, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2383, (2), 5717-5720.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1312, (2), 2733-2754.

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