CAS 88246-12-2

(R)-Methyl 3,4-dihydroxybutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88246-12-2
分子式C5H10O4
分子量134.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 3,4-dihydroxybutanoate CAS 88246-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88246-12-2 对应的（(R)-Methyl 3,4-dihydroxybutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H10O4，分子量 134.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为134.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-Methyl 3,4-dihydroxybutanoate），CAS注册编号 88246-12-2，化学分子式为 C5H10O4，分子量 134.13 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括134.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-Methyl 3,4-dihydroxybutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10O4
分子量134.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969471 A, 授权公告日 2018-12-23.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 3,4-dihydroxybutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117394072 B, 授权公告日 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1532, 7018-7024.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1920, (11), 1369-1394.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 3,4-dihydroxybutanoate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1995, (1), 5773-5793.

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