CAS 88257-21-0

(11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88257-21-0
分子式C27H30O3
分子量402.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one CAS 88257-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one，CAS 号 88257-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H30O3，分子量 402.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C27H30O3 的（(11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one），其CAS登记号是 88257-21-0，分子量为 402.53 g/mol。 依据分子式为 C27H30O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（(11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one，CAS 88257-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H30O3
分子量402.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113267260 B, 授权公告日 2023-08-01.
  2. Patel M V, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one" [P]. US Patent, US 10307171 B2, 2021-11-06.
  3. 发明人李文辉，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115736540 A, 授权公告日 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2014, 7193-7223.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2322, (1), 5085-5110.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11b,17b)-17-Hydroxy-11-(4-hydroxyphenyl)-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 211, (10), 4612-4631.

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