CAS 88268-11-5

1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl}piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88268-11-5
分子式C13H20N4
分子量232.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl}piperazine CAS 88268-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88268-11-5 对应的（1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl}piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N4，分子量 232.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N4 的（1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopentadpyrimidin-2-yl}piperazine），其CAS登记号是 88268-11-5，分子量为 232.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括232.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta d pyrimidin-2-yl}piperazine，CAS 88268-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4
分子量232.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090247 A, 授权公告日 2016-11-08.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111514025 B, 授权公告日 2021-11-02.
  3. 发明人周伟，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482046 A, 授权公告日 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 918, 6474-6501.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1349, (6), 1737-1748.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-{4-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl}piperazine Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 993, (12), 7578-7602.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2026, (4), 5500-5503.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...