CAS 88271-29-8

2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88271-29-8
分子式C9H17NO7S
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 88271-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 88271-29-8，分子式 C9H17NO7S，分子量 283.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H17NO7S 的（2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 88271-29-8，分子量为 283.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为283.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO7S
分子量283.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992857 A, 授权公告日 2023-02-27.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115012883 A, 授权公告日 2018-02-01.
  3. Kumar R, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9915717 B2, 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1460, (2), 5826-5840.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 198, 6391-6408.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(D-Gluco-pentylhydroxypentyl)-4(R)-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1253, 8764-8778.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2180, (9), 9925-9950.

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