CAS 882747-52-6

Methyl 3-[2-(2,2,2-trifluoroethanesulfonamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-52-6
分子式C14H12F3NO5S2
分子量395.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[2-(2,2,2-trifluoroethanesulfonamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate CAS 882747-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-[2-(2,2,2-trifluoroethanesulfonamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882747-52-6。分子式 C14H12F3NO5S2，分子量 395.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括395.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H12F3NO5S2 的（Methyl 3-2-(2,2,2-trifluoroethanesulfonamido)phenoxythiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 882747-52-6，分子量为 395.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882747-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO5S2
分子量395.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114630410 A, 授权公告日 2019-06-09.
  2. 发明人李文辉，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[2-(2,2,2-trifluoroethanesulfonamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108305303 A, 授权公告日 2020-11-16.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[2-(2,2,2-trifluoroethanesulfonamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110890593 A, 授权公告日 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1792, (7), 557-560.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1457, (1), 882-905.

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