CAS 882747-70-8

Methyl 3-(((1E,3Z)-1-(dimethylamino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dien-3-yl)amino)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-70-8
分子式C14H15F3N2O3S
分子量348.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(((1E,3Z)-1-(dimethylamino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dien-3-yl)amino)thiophene-2-carboxylate CAS 882747-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-(((1E,3Z)-1-(dimethylamino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dien-3-yl)amino)thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 882747-70-8，分子式 C14H15F3N2O3S，分子量 348.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-(((1E,3Z)-1-(dimethylamino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dien-3-yl)amino)thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 882747-70-8，化学分子式为 C14H15F3N2O3S，分子量 348.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(((1E,3Z)-1-(dimethylamino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dien-3-yl)amino)thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3N2O3S
分子量348.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959943 A, 授权公告日 2015-08-08.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(((1E,3Z)-1-(dimethylamino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dien-3-yl)amino)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154194 B, 授权公告日 2019-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 886, 3306-3323.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2317, (4), 452-462.

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