CAS 882747-89-9

Methyl 4-(4-((2-ethoxyphenyl)carbamothioyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-89-9
分子式C21H24N4O5S
分子量444.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(4-((2-ethoxyphenyl)carbamothioyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzoate CAS 882747-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-(4-((2-ethoxyphenyl)carbamothioyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzoate，CAS 882747-89-9）属于药物标准品。分子式 C21H24N4O5S，分子量 444.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为444.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H24N4O5S 的（Methyl 4-(4-((2-ethoxyphenyl)carbamothioyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzoate），其CAS登记号是 882747-89-9，分子量为 444.50 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括444.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882747-89-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N4O5S
分子量444.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466148 A, 授权公告日 2020-04-03.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-((2-ethoxyphenyl)carbamothioyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734210 B, 授权公告日 2023-04-25.
  3. Schröder R, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-((2-ethoxyphenyl)carbamothioyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzoate" [P]. European Patent, EP 3600948 A1, 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1512, (1), 9605-9613.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1418, (11), 8763-8788.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(4-((2-ethoxyphenyl)carbamothioyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 129, (8), 9831-9853.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1099, (1), 6238-6255.

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