CAS 882748-00-7

1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)propyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-00-7
分子式C19H20ClF3N2OS
分子量416.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)propyl)urea CAS 882748-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 882748-00-7 对应的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)propyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20ClF3N2OS，分子量 416.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H20ClF3N2OS 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)propyl)urea），其CAS登记号是 882748-00-7，分子量为 416.89 g/mol。 （分子式 C19H20ClF3N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)propyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20ClF3N2OS
分子量416.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175780 B, 授权公告日 2019-09-08.
  2. Williams B T, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)propyl)urea" [P]. US Patent, US 11451212 B2, 2015-07-08.
  3. Lee S K, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)propyl)urea" [P]. US Patent, US 9688359 B2, 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 421, (2), 9621-9651.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1170, 4011-4028.

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