CAS 882749-08-8

2-((5-(3-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-08-8
分子式C24H21ClN4OS
分子量448.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(3-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide CAS 882749-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-(3-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882749-08-8。分子式 C24H21ClN4OS，分子量 448.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C24H21ClN4OS 的（2-((5-(3-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 882749-08-8，分子量为 448.97 g/mol。 （分子式 C24H21ClN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（2-((5-(3-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21ClN4OS
分子量448.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110985255 A, 授权公告日 2021-08-20.
  2. 发明人周伟，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((5-(3-Chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665737 B, 授权公告日 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1955, (2), 5712-5738.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2091, (7), 8462-8476.

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