CAS 882749-19-1

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-19-1
分子式C16H9F5O3S
分子量376.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one CAS 882749-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 882749-19-1，分子式 C16H9F5O3S，分子量 376.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H9F5O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C16H9F5O3S 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one），其CAS登记号是 882749-19-1，分子量为 376.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882749-19-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9F5O3S
分子量376.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9788059 B2, 2019-07-22.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111386504 B, 授权公告日 2017-10-09.
  3. 发明人罗永刚，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109264699 A, 授权公告日 2019-12-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 701, 3813-3819.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1057, (2), 8918-8925.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((perfluorophenyl)thio)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1124, 16-34.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1479, (12), 1891-1919.

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