CAS 882749-61-3

1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-61-3
分子式C16H13FO3S
分子量304.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]propan-1-one CAS 882749-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 882749-61-3 对应的（1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13FO3S，分子量 304.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13FO3S 的（1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)sulfanylpropan-1-one），其CAS登记号是 882749-61-3，分子量为 304.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为304.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3- (4-fluorophenyl)sulfanyl propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FO3S
分子量304.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11517186 B2, 2015-05-27.
  2. Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]propan-1-one" [P]. US Patent, US 10386283 B2, 2024-08-16.
  3. 发明人胡光，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428948 A, 授权公告日 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 192, (7), 1692-1709.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2015, (3), 3859-3865.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2145, 4035-4053.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 642, 9236-9262.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...