CAS 882749-65-7
1-(4-Fluorophenyl)-3-({4-[(4-{[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one
| CAS 号 | 882749-65-7 |
| 分子式 | C30H24F2O2S3 |
| 分子量 | 550.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 882749-65-7 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-3-({4-[(4-{[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H24F2O2S3，分子量 550.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括550.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(4-Fluorophenyl)-3-({4-(4-{3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropylsulfanyl}phenyl)sulfanylphenyl}sulfanyl)propan-1-one），CAS注册编号 882749-65-7，化学分子式为 C30H24F2O2S3，分子量 550.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-3-({4- (4-{ 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl sulfanyl}phenyl)sulfanyl phenyl}sulfanyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H24F2O2S3 |
| 分子量 | 550.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830990 A, 授权公告日 2021-06-09.
- Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-({4-[(4-{[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3831909 A1, 2024-11-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1148, (8), 3313-3328.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 280, (12), 4425-4446.
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