CAS 882847-07-6

3-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882847-07-6
分子式C24H21NO4
分子量387.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)propanoic acid CAS 882847-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 882847-07-6 对应的（3-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H21NO4，分子量 387.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)propanoic acid），CAS注册编号 882847-07-6，化学分子式为 C24H21NO4，分子量 387.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括387.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882847-07-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO4
分子量387.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747525 B, 授权公告日 2021-07-10.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011511 B, 授权公告日 2017-09-17.
  3. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116704484 A, 授权公告日 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 486, (3), 8470-8494.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2003, (7), 4391-4420.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1586, (8), 2515-2541.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1520, 5592-5619.

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