CAS 882873-84-9

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882873-84-9
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 882873-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(Dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882873-84-9。分子式 C12H12F3NO，分子量 243.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(2E)-3-(Dimethylamino)-1-4-(trifluoromethyl)phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 882873-84-9，化学分子式为 C12H12F3NO，分子量 243.22 g/mol。 （分子式 C12H12F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 882873-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109914333 B, 授权公告日 2024-04-06.
  2. 发明人唐晓军，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111319643 B, 授权公告日 2016-07-04.
  3. Klinger H, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10419119 B2, 2016-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1637, 816-825.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2101, (7), 5930-5934.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(Dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2198, (9), 8966-8980.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1488, (11), 6131-6161.

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