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CAS 883031-24-1
N-(4-((4-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 883031-24-1
分子式 C18H19F3N4O3S
分子量 428.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(4-((4-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide,CAS 883031-24-1)属于药物标准品。分子式 C18H19F3N4O3S,分子量 428.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 883031-24-1 对应的化合物(英文标识 N-(4-((4-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide),化学式 C18H19F3N4O3S,相对分子质量 428.43。
(分子式 C18H19F3N4O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(4-((4-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H19F3N4O3S 分子量 428.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,高志强,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114166497 A, 授权公告日 2016-10-20. 发明人胡光,李文辉,孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332683 A, 授权公告日 2024-03-01. Brown S R, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((4-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11091581 B2, 2021-06-09.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2025 , 83, (6) , 7495-7499. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2016 , 708, (5) , 8272-8300.
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