CAS 883033-57-6
N-(pyridin-3-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)pivalamide
| CAS 号 | 883033-57-6 |
| 分子式 | C16H20N2OS |
| 分子量 | 288.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(pyridin-3-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)pivalamide）为药物标准品，CAS 登记号 883033-57-6，分子式 C16H20N2OS，分子量 288.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 883033-57-6 对应的化合物（英文标识 N-(pyridin-3-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)pivalamide），化学式 C16H20N2OS，相对分子质量 288.41。 依据分子式为 C16H20N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：（N-(pyridin-3-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)pivalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20N2OS |
| 分子量 | 288.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3558035 A1, 2016-07-23.
- Brown S R, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(pyridin-3-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)pivalamide" [P]. US Patent, US 10499825 B2, 2021-04-24.
- 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyridin-3-ylmethyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113885861 B, 授权公告日 2016-06-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 98, 208-222.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 304, 2754-2767.
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