CAS 88317-55-9

N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88317-55-9
分子式C11H14N4OS
分子量250.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine CAS 88317-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine，CAS 88317-55-9）属于药物标准品。分子式 C11H14N4OS，分子量 250.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H14N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine），CAS注册编号 88317-55-9，化学分子式为 C11H14N4OS，分子量 250.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4OS
分子量250.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499485 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. Davis P L, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine" [P]. US Patent, US 10515223 B2, 2018-06-10.
  3. 发明人周伟，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979249 B, 授权公告日 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 961, 6771-6785.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2029, 213-240.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2455, (8), 9664-9670.

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