CAS 883195-36-6

N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883195-36-6
分子式C8H8N2O2S
分子量196.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)acetamide CAS 883195-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 883195-36-6。分子式 C8H8N2O2S，分子量 196.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为196.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 883195-36-6 对应的化合物（英文标识 N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopentadthiazol-2-yl)acetamide），化学式 C8H8N2O2S，相对分子质量 196.23。 （分子式 C8H8N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta d thiazol-2-yl)acetamide，CAS 883195-36-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O2S
分子量196.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10076005 B2, 2024-12-26.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111819695 B, 授权公告日 2023-11-22.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3617306 A1, 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1316, (10), 7714-7722.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1382, 7133-7141.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Oxo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1113, 2224-2236.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 930, 6191-6199.

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