CAS 88351-54-6
2-(4-Nitrophenyl)-4-(pyren-1-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 88351-54-6 |
| 分子式 | C26H14N2O4 |
| 分子量 | 418.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Nitrophenyl)-4-(pyren-1-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88351-54-6。分子式 C26H14N2O4，分子量 418.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 88351-54-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Nitrophenyl)-4-(pyren-1-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one），化学式 C26H14N2O4，相对分子质量 418.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括418.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88351-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H14N2O4 |
| 分子量 | 418.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 21.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121281 B, 授权公告日 2020-11-06.
- Williams B T, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(4-Nitrophenyl)-4-(pyren-1-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10549649 B2, 2015-01-11.
- Brown S R, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Nitrophenyl)-4-(pyren-1-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 11499913 B2, 2019-08-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1538, (9), 6925-6950.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2001, (2), 3068-3094.
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