CAS 883519-56-0

3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883519-56-0
分子式C13H15ClO2
分子量238.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde CAS 883519-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde，CAS 号 883519-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15ClO2，分子量 238.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde），CAS注册编号 883519-56-0，化学分子式为 C13H15ClO2，分子量 238.71 g/mol。 （分子式 C13H15ClO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClO2
分子量238.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368753 B, 授权公告日 2025-10-08.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117314363 B, 授权公告日 2024-11-16.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114680738 A, 授权公告日 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1627, 7854-7860.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 566, 877-898.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylbenzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2443, (8), 5064-5076.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1928, (11), 9808-9829.

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