CAS 883528-94-7

1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl][(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]amine 1636AF 883528-94-7 C17H25N3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883528-94-7
分子式C17H25N3
分子量271.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl][(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]amine 1636AF 883528-94-7 C17H25N3 CAS 883528-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl][(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]amine 1636AF 883528-94-7 C17H25N3）为药物标准品，CAS 登记号 883528-94-7，分子式 C17H25N3，分子量 271.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H25N3 的（1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl(1-methyl-1H-indol-2-yl)methylamine 1636AF 883528-94-7 C17H25N3），其CAS登记号是 883528-94-7，分子量为 271.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为271.40 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 883528-94-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3
分子量271.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376511 B, 授权公告日 2017-10-04.
  2. Park J H, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl][(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]amine 1636AF 883528-94-7 C17H25N3" [P]. US Patent, US 11849338 B2, 2015-12-27.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl][(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]amine 1636AF 883528-94-7 C17H25N3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838624 B, 授权公告日 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 767, (3), 7753-7761.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2114, 7973-7988.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl][(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]amine 1636AF 883528-94-7 C17H25N3 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1789, 633-653.

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