CAS 883547-00-0

tert-Butyl 4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883547-00-0
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 883547-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 883547-00-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N3O2，分子量 255.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 883547-00-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C13H25N3O2，相对分子质量 255.36。 （分子式 C13H25N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 883547-00-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505062 A, 授权公告日 2015-05-06.
  2. Schröder R, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9793098 B2, 2019-05-08.
  3. Klinger H, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9728313 B2, 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 606, 1216-1236.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1070, (1), 6304-6316.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2090, (10), 507-517.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1102, 3234-3244.

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