CAS 883555-07-5

N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883555-07-5
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 883555-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 883555-07-5。分子式 C12H24N2O2，分子量 228.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括228.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H24N2O2 的（N-(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinylmethylcarbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 883555-07-5，分子量为 228.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 883555-07-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3323316 A1, 2025-06-18.
  2. Lee S K, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 9017892 B2, 2022-02-18.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307914 B, 授权公告日 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 285, (12), 5659-5665.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 872, 1657-1674.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 316, (10), 3026-3052.

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