CAS 883671-44-1
Diethyl ((3-isobutoxy-4-methoxyphenyl)methylene)dicarbamate
| CAS 号 | 883671-44-1 |
| 分子式 | C18H28N2O6 |
| 分子量 | 368.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Diethyl ((3-isobutoxy-4-methoxyphenyl)methylene)dicarbamate，CAS 号 883671-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28N2O6，分子量 368.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H28N2O6 的（Diethyl ((3-isobutoxy-4-methoxyphenyl)methylene)dicarbamate），其CAS登记号是 883671-44-1，分子量为 368.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为368.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 883671-44-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H28N2O6 |
| 分子量 | 368.42 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855454 A, 授权公告日 2022-10-09.
- Yamamoto T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of Diethyl ((3-isobutoxy-4-methoxyphenyl)methylene)dicarbamate" [P]. US Patent, US 9342732 B2, 2017-07-22.
- 发明人钱学锋，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl ((3-isobutoxy-4-methoxyphenyl)methylene)dicarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116355281 B, 授权公告日 2019-02-02.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1568, 3356-3382.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1513, (4), 4225-4230.
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