CAS 88369-51-1

2-Methyl-3-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88369-51-1
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one CAS 88369-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-3-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 88369-51-1，分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11N3O2 的（2-Methyl-3-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 88369-51-1，分子量为 253.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为253.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88369-51-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968134 B, 授权公告日 2018-04-25.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110565562 A, 授权公告日 2016-05-22.
  3. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3226901 A1, 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2300, (10), 7780-7791.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 246, 2261-2268.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-3-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2338, 4471-4475.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1028, 3965-3981.

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